5123导航五湖四医用耗材及检验试剂询价采购

 

5123导航五湖四医用耗材及检验试剂询价采购

 

 

 

招标 文 件

 

 

 

 

招标编号：HSDYYY2020-1-2

 

 

 

 

 

 

第一章

医用耗材招标公告

为规范医院耗材采购管理，根据相关规定，经院主管部门批准，决定对我院部分医用耗材采用询价招标的方式进行院内招标采购，欢迎具备条件的医用耗材生产、经营企业参加投标。现就有关事项通知如下：

一、招标编号：HSDYYY2020-1-2

二、招标品种：

 

序号	名称	参数	备注
1	医用耗材类	见招标文件	招单价
2	洗消类	见招标文件	招单价
3	化学品类	见招标文件	招单价
4	检验试剂类	见招标文件	招单价

注：以上医用耗材招单价，规格型号及详细参数见招标文件

三、采购周期：共12个月，自合同签订日期算。

四、报名时间及地点：2020年1月8日至2020年1月14日，上午8时30分－12时，下午14时30分－17时。5123导航五湖四行政办公楼

投标人报名时须持：

① 经年检合格的营业执照副本原件；

② 医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；

③ 二类医疗器械经营备案凭证；

④ 开户许可证原件；

⑤ 授权委托书原件（经法定代表人签字、公司盖章，附法人和授权人的身份证复印件；授权委托人必须与参加开标会的人员一致）；

⑥  A4纸打印的单位联系方式信息，包括投标人全称、联系人、联系电话、传真及邮箱等信息并加盖单位公章；

⑦注：以上所有资料均需要提供原件及原件的复印件贰份（需加盖投标单位公章），装订成册，否则无效，其中生产厂家的原件提供复印件加盖生产厂家的公章；（1）证件原件是指原发证机关所发证件，扫描件、公证件及加盖公章的复印件、彩喷件等一律不视为原件。（2）证件原件的复印件内容须与原件一致，否则不予接收。

    提供以上证件和证明材料复印件壹套须加盖公章。以备资格审查，经资质审查合格后获取招标文件。并准确登记投标人名称、地址、联系人、联系电话等相关信息，如登记信息有误，对其产生的不利因素由投标人自行承担。

五、投标截止时间和投标地点：

1.投标截止时间

   纸质证明文件投标截止至开标前15分钟，逾期送达的投标文件恕不受理。

2.纸质资料提交地点：5123导航五湖四招标采购办

六、开标时间和地点：

1.开标时间： 2020年1月17日（星期五）下午2:30

2.开标地点：5123导航五湖四行政楼三楼北走廊会议室 

   联系人：宋留柱  胡阿梅       电话：5281602

 

 

第二章   医用耗材及检验试剂集中招标采购须知及前附表

2．1医用耗材及检验试剂集中招标采购须知前附表

序号	项  目	内    容
1	招标经办机构名称地址	名    称：5123导航五湖四招标采购办 地    址：呼和浩特市南二环路150号 邮政编码： 电    话：5281162 联 系 人：张军 网    址：
2	招标人名称	5123导航五湖四
3	投标有效期	开标截止后30日
4	投标 文件	纸质文件3份（1正2副）
5	投标文件组成	1.投标函； 2.资质证明文件（每页文件均需加盖单位公章）； 3.医用耗材及检验试剂证明文件（每页文件均需加盖单位公章）； 4.投标截止时间之前投标人提交的其他文件。
6	投标文件递交地点	5123导航五湖四招标采购办
7	资质证明文件递交截止时间	截止时间：2020年1月14日17:00 逾期送达者，其投标将被拒绝。
8	企业报名	1.参加本次医用耗材及检验试剂询价招标采购的经营企业，请在指定的时间内进行报名。对逾期没有报名的经营企业，由此带来的后果，由投标人自行承担。 2.时间：2020年1月8日—2020年1月14日 3.报名地点：5123导航五湖四招标采购办   地    址：呼和浩特市南二环路150号
9	投标答疑
10	开标时间和地点	时间:另行通知，开标前15分钟签到入场。 地点：
12	评标 标准	一、 质量要素 1.临床使用效果           2.产品质量可靠性 3.生产管理质量体系       4.产品品牌知名度 5.包装质量和实用性       6.企业生产规模 7.质量标准 二、价格要素 三、服务要素 1.配送服务能力        2.伴随服务 3.经营质量保障可靠性    4.产品来源的可靠性 四、信誉要素 1.履约情况              2.投标信用 3.廉政情况              4.对社会公益事业的支持程度
13	配送要求	急需用品2小时内送到，一般用品24小时内送到，最长不要超过48小时，节假日照常配送。
14	医用耗材及检验试剂成交确认合同签订	1.参与本次招标的与医院签订供货协议 2.时间：以协议为主 3.地点：5123导航五湖四招标采购办
15	合同周期	一年
16	有效通知载体	所有投标人登录网站获取投标相关的信息，公布在该网站的信息视为已送达各方当事人。

 

2．2  医用耗材及检验试剂集中招标采购须知

 

一、总   则

（一）适用范围

本招标文件仅适用于本招标公告中所属的医用耗材及检验试剂采购及相关服务。

（二）定义

1．“招标人”，是指参加本次医用耗材及检验试剂询价招标采购的医疗机构；

2．“投标人”，是指向招标人提交投标文件的医用耗材及检验试剂生产、经营企业；

3．“经办机构”，是指5123导航五湖四招标采购办

4.“服务”，是指招标文件规定投标人必须承担的运输、搬运、退换、技术支持和质量保证等有关义务。

（三）合格的投标人

1. 投标人参加医用耗材及检验试剂集中招标采购活动应当具备以下条件：

(1)依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》；

(2)企业工商营业执照；

(3)商业信誉良好；

(4)具有履行合同必须具备的医用耗材及检验试剂供应保障能力；

(5)有依法纳税的良好记录；

(6）参加集中招标采购活动前两年内，在经营活动中无严重违法记录；

(7) 法律法规规定的其他条件。

2. 招标人接受医用耗材及检验试剂生产企业、经营企业的投标。医用耗材及检验试剂经营企业作为投标人，需提交能够证明其投标产品合法来源的证明文件。生产企业授权文件和代理商分销证明都可以证明其产品来源的合法性。

3.开标后如果发现某一种医用耗材及检验试剂投标人不足3家，经院相关领导及部门批准可进入竞争性谈判程序或废（流）标。

4．生产企业一旦出具授权书，承担相关法律责任；在投标截止日之后不得做出任何修改和撤回。生产企业授权的投标企业中标后、因生产企业原因（如调价、停产等）造成不供货的，可取消该生产企业生产的所有中标品种中标资格，并承担招标人应此产生的相关损失。

5. 投标人应按照招标文件的要求编制投标文件。投标文件应当对招标文件提出的要求和条件做出实质性响应。

6. 投标人在参加集中招标采购活动前两年内，在经营活动中因严重违法被行政主管部门依法查处的，招标人可拒绝接受其投标。

7. 投标人不得与本采购活动经办机构存在产权关系。

（四）合格的医用耗材及检验试剂

1．投标人所提供的必须是其合法生产或代理的医用耗材及检验试剂，并能够按照医用耗材及检验试剂购销合同规定的品牌、产地、质量、价格、效期及时供货。

2．招标人将品名相同的投标医用耗材按通过美国FDA认证或通过欧洲CE认证的产品、通过食品药品监督管理局颁发医疗器械注册证书的产品，按类别进行评审和比较，分别确定中标品种

3．招标人将品名相同的投标检验试剂按国产、进口分装和原装进口的产品，按类别进行评审和比较，分别确定中标品种。

  （五）中标医用耗材及检验试剂的配送

由医院配送企业集中配送。

二、招标文件的说明

（一）招标文件的构成

1．招标文件由以下4个部分组成：

（1）招标公告；

（2）招标采购须知及前附表 ；

（3）合同的主要内容；

（4）医用耗材及检验试剂集中招标采购投标文件格式范例。

2．除非有特殊要求，招标文件不单独提供招标人的工作程序、医用耗材及检验试剂贮存条件等情况，投标人被认为熟悉上述与履行合同有关的一切情况。

3．投标人应认真阅读招标文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果投标人没有按照招标文件的要求提交全部资料，或者投标文件没有对招标文件做出实质性响应，由此造成的后果由投标人负责。

（二）招标文件的澄清

投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清，应在投标截止时间5天以前以书面文件通知招标人。经办机构在3日内对投标人提出的澄清要求给予答复。

（三）招标文件的修改

1．在投标文件截止时间前，招标人可主动地或依据投标人要求澄清的问题而修改招标文件。

2．为使投标人在准备投标文件时有合理时间考虑招标文件的修改，如有必要，经办机构可酌情推迟投标截止时间和开标时间，并以书面形式通知已获取招标文件的每一投标人。

3．招标文件的修改书将成为招标文件的一部分，对招标人和投标人有约束力。

三、投标文件的编制

（一）投标语言、医用耗材及检验试剂的计量单位

1．投标人提交的投标文件（包括资质证明文件）以及投标人与招标经办机构就有关投标的所有往来函电均应使用中文。投标人可以提交用其它语言打印的资料，但有关段落必须译成中文。 

2．除在招标文件的技术规格中另有规定外，应使用中华人民共和国法定计量单位和有关部门规定的规格表示方法。

（二）投标文件构成

投标文件包括：

1．投标函；

2．资质证明文件；

3．产品证明文件；

4．投标品种一览表；

5．招标文件要求的其他内容。

（三）投标函及投标报价

1．投标人应完整填写招标文件所提供的投标函。

2．投标报价应标明产品名称、规格型号、生产厂家、注册证号单价等相关信息，标明的单价，应包括所有税费和集中配送费用在内的交货价，即投标人对招标人的实际供应价。

3．除非双方另有约定，投标人所报出的投标价在合同执行过程中是固定不变的，不得以任何理由予以变更。

4.报价一次为最终价格。

 

 

 

投标报价一览表（模板）

 

序号	产品名称	规 格型 号	单位	生产厂家	注册证号	单价

投标单位名称：

附件1.医用耗材类2.检验试剂类3.化学品类4.洗消类

                        

                      单位名称：

                       

  年  月  日

 

（四）资质证明文件

1．投标人提交的资质证明文件应能够证明自己有资格参加投标，并说明中标后具备履行合同的能力：

（1）投标人具备履行合同所需要的财务、技术、生产和服务能力；

（2）投标人是医用耗材及检验试剂生产企业，但其合同中的医用耗材及检验试剂不是本企业生产的，投标人应提供委托加工的批准文件和委托加工企业的资质证明文件；

（3）投标人是医用耗材及检验试剂生产企业，需委托医用耗材及检验试剂批发企业或配送企业代理配送和伴随服务，投标人应提供代理配送企业的资质证明文件；

（4）投标人是医用耗材及检验试剂生产企业，要求直接对招标人提供配送和伴随服务，投标人应提供证明本企业具备配送和伴随服务能力的资质证明文件； 

2．投标人提交的资质证明文件通过审核后，将成为评标的重要依据。投标人在投标文件递交截止日期后提交的资质证明文件视为无效。

3．招标经办机构对投标人所提供的资质证明文件仅负审核的责任。即使投标人提交的资质证明文件通过了审核，在评标过程中乃至定标后，如发现投标人所提供的资质证明文件不合法或不真实，招标人仍可追究投标人的法律责任。

（五）产品证明文件

1．投标人提交的产品证明文件应能够证明其投标医用耗材及检验试剂是合格的，符合招标文件的规定。

（1）耗材及检验试剂注册证书；（加盖单位红章的复印件）。

（2）消毒产品卫生安全评价报告、检验报告、备案凭证（加盖单位红章的复印件）。

2．投标人提交的产品证明文件审核通过后，将成为评标的重要依据。如投标人提交的产品证明文件不齐全，其后果由投标人自负。

（六）投标有效期

1．投标文件应从开标之日起，在本须知前附表规定的投标有效期内有效。

2．在特殊情况下，在原投标有效期截止之前，招标人可在征得投标人同意后适当延长投标有效期。投标人可以拒绝招标人的这种要求。

（七）投标文件的式样和签署

1．投标人需准备一份投标文件。

2．投标文件需打印，并由投标人或经投标人正式授权的代表签字并加盖单位公章。授权代表须将以书面形式出具的“授权证书”附在投标文件中。每页投标文件均应由投标人加盖单位公章。

3．除投标人对差错处做必要修改外，投标人不得行间插字、涂改或增删，如有修改错漏处，必须由投标人或其授权代表签字或盖章，以示负责。

4．招标文件附有资质及产品证明文件粘贴册，投标人应按照规定格式对各种证明文件进行整理粘贴。

（八）投标货币

无论医用耗材及检验试剂的来源如何，投标人均应以人民币报价。

四、投标文件的递交

（一）投标文件的密封和标记

1．投标人应将投标文件用文件袋密封，在封口处加盖骑缝公章。并在封面上标明“投标文件”和投标人名称，按规定时间分别提交。

2．如因投标文件密封不严，则经办机构对投标文件非人为因素过早启封概不负责。对由此造成提前启封的投标文件，经办机构将予以拒绝并退还给投标人。

（二）投标截止时间

投标人在招标公告规定的投标截止时间之前派人将投标文件送至指定地点，超过投标截止时间的投标文件恕不受理。确因修改招标文件，可酌情延长投标截止时间。

（三）投标文件的修改和撤回

在投标截止时间之前，投标人可对其提交的投标文件进行修改或撤回，但在投标截止时间之后，投标人不得对其投标文件做任何修改。

五、开标和评标

（一）开标

1．招标人在招标公告中确定的时间和地点进行开标，邀请所有投标人参加开标仪式，投标人代表参加开标仪式时须携带投标人的委托书。

2．开标时，邀请监督委员会成员参加，对开标的全过程进行监督。

3．经办机构须做好开标记录，并存档备查。

（二）评标过程的保密性

1．从公开开标到签订医用耗材及检验试剂购销合同，凡与审查、澄清、评审和比较投标有关的资料以及定标意见相关的事项，均不得向投标人及与评标无关的其他人透露。

2．招标人应采取必要的措施，保证评标在严格保密的情况下进行。任何单位或个人不得非法干预、影响评标的过程和结果。

（三）投标文件的澄清

1．在评标期间，招标人可要求投标人对投标文件中含义不明确的内容作必要的澄清或者说明。有关澄清的答复可以书面形式提交。但澄清或者说明不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。

2．如需要澄清的问题较多，招标人可召开会议邀请投标人到会予以澄清。

（四）投标文件的初审

1．开标后，经办机构将审核投标文件是否完整，有无明显的计算错误，文件签署是否合格，证明文件是否齐全，投标文件的编排是否有序等。

2．在评标开始前，经办机构要审核每份投标文件是否符合招标文件的要求。缺少招标人要求的主要文件的投标将不被接受。

（五）评标委员会

1．评标由招标单位依法组建的评标委员会负责。评标委员会由临床医学、护理、检验、医用耗材采购管理等方面的专家组成。参与评标的专家人数不少于5人。

2．评标专家由纪检办组建，按照采购活动的特点和需要分层随机抽取。在抽取评标专家时，同时抽取足够数量的预备替补专家，在评标专家因故缺席时及时予以替补。

3．评标专家与投标人有利害关系的不得进入评标委员会，已经进入的将予以更换。

4．评标委员会只对符合招标文件要求的投标品种进行评审和比较。

（六）评标原则和方法

1．评标原则：依照“公平、公正、科学、择优、合法、保密”原则；

2.评标方法：招标采用综合评分法。即：在最大限度地满足招标文件实质性要求前提下，按照招标文件中规定的各项因素进行综合评审后，以评标总得分最高的投标人作为中标候选人或中标人的评标办法。

（七）评标标准和方法

1．评标委员会采用《工作规范》明确的方法对投标品种进行评审和比较。评标要素包括医用耗材及检验试剂质量、价格、服务和信誉等。在确定定量评价要素时，将优先考虑以下因素：

（1）医用耗材及检验试剂质量和产品包装的实用性。

（2）医用耗材及检验试剂生产企业的生产规模、技术水平、生产管理经验、质量保证能力和品牌知名度。

（3）配送企业的经营规模、质量保证和及时配送能力、仓储设施情况和涉及交货、退货、换货的服务水平。

（4）投标人在参加医用耗材及检验试剂集中招标采购活动前两年内，是否存在严重违法行为。

六、定标

（一）确认中标品种

1．招标人将在规定时间内，根据评标委员会提交的中标品种，结合本单位的耗材使用目录和采购计划，确认纳入本单位医用耗材及检验试剂购销合同的品种。

2．中标品种在招标人确认采购品种前将严格保密，在中标通知书发出前，任何人不得对外泄露。

（二）确定医用耗材及检验试剂采购数量

1．招标人在定标时，对购销合同中的医用耗材及检验试剂将明确由中标人在规定的采购周期内负责配送。

2．对中标的新产品，招标人将根据实际用量确定采购数量。

（三）中标通知

1．评标结束后，经办机构及时公布中标结果，并以书面形式发出《中标通知书》。《中标通知书》一经发出即发生法律效力。

2．经办机构在发出《中标通知书》的同时，并向社会公示中标结果。

3．《中标通知书》将作为签订医用耗材及检验试剂买卖合同的依据。

（四）签订医用耗材及检验试剂买卖合同

中标人持《中标通知书》按要求与招标人签订医用耗材及检验试剂买卖合同（或协议书）。招标文件、中标人的投标文件及澄清文件均为合同签订的依据。

（五）合同的履约

1．如果中标人没有按照上述规定签订合同，招标人有理由取消该投标人的所用中标资格。在此情况下招标人可确定中标替补品种替代中标。

2．中标人必须有能力履约合同义务，不得向他人转让中标项目，也不得将中标项目分包给他人。如果中标在履行合同时发生违约行为，招标人有权终止采购其所有中标品种。

（六）投标人的严重违法行为是指：

1. 提供回扣或其他商业贿赂，进行非法促销活动；

2. 以低于成本的价格投标报价，扰乱市场秩序；

3. 相互串通投标，排斥其他投标人的公平竞争，损害招标人或者其他投标人的合法利益；

4. 以向招标人、招标代理机构或者评标专家行贿的手段牟取中标；

5. 提供虚假证明文件，或者以其他方式弄虚作假，骗取中标；

6. 在投标有效期内撤回其投标，中标人在规定期限内不签订医用耗材及检验试剂成交确认合同或者不履行合同义务；

7. 对医用耗材及检验试剂集中招标采购造成严重不良影响的恶意报价行为或者其他行为；

8. 其他违反法律法规的行为。

招标人确认中标人在本招标活动中有严重违法行为，有权宣布其中标无效。

招标人在任何时候确认投标人在投标和履约过程中有严重违法行为，有权提请监督委员会查处，并对情节严重者在两年内拒绝接受其投标。

第三章 医用耗材及检验试剂询价招标采购投标文件格式范例 

3.1投标函

致5123导航五湖四：

在审阅了招标采购文件后，我方决定按照招标文件的规定和作为医用耗材及检验试剂购销合同一部分的投标报价表确定的医用耗材及检验试剂及价格参与投标。我方保证所提供的全部报价和其它资质证明文件的真实性、合法性，并愿赔偿招标代理机构因上述报价和资质证明文件的瑕疵所蒙受的全部经济损失。

如果我方医用耗材及检验试剂中标，我方将按照招标人的要求按时配送中标产品，确保医用耗材及检验试剂购销合同的履行。

我方同意本投标函在招标公告规定的开标日期起30日内有效，并对我方具有约束力。我方投标在投标有效期期满前均有可能中标。

我方承诺，我方同本项目的招标代理机构没有产权关系，不会为达成此项目同招标人进行不正当联系，不会在竞争性投标过程中有任何违法违规行为。

在正式合同准备好和签字前，本投标函及贵方的中标通知书将构成约束我们双方的合同。我方完全理解贵方不一定要接受最低报价的投标或收到的任何投标。

 

投标人（盖章）：                               

法定代表人（签字）：                           

出具日期：        年        月          日

 

 

 

 

我方联系方式如下：如果我方提供的联系方式不对 ，造成一切损失，由我方承担。

地址：                                     邮编：          

办公电话：                     传真：                      

联系人                         联系人手机                  

 

3.2资格证明文件

 

3.2.1  申请人须知

(1)医用耗材及检验试剂生产企业为申请人应填写和提交招标文件规定的格式以及其它有关资料。医用耗材及检验试剂批发企业作为申请人应填写和提交以及其它有关资料。

(2)对所附表格中要求回答的全部问题都必须正面回答。

(3)本资格声明的签字人应保证全部声明是真实和准确的。

(4)招标人和经办机构将利用申请人提交的资料判断投标人履行合同的资格及能力。

(5)招标人和经办机构将为申请人提交的材料保密，但不退还。

(6)全部文件均应使用中文（包括技术资料），提供纸质文件一份（所有文件必须加盖公章）。

3.2.2    医疗器械生产、经营许可证(复印件)

3.2.3    营业执照(复印件)

3.2.4    2018年度纳税报表（应体现出全年销售额，盖有税务

稽核章）(复印件)

 

3.2.10   消毒产品的卫生安全评价报告、备案凭证、检验报告等相关资质证明文件

3.2.11   投标人认为的其他资质证明文件

3.3法定代表人授权书

本授权书声明：注册                         （公司地址）的                （公司名称）的在下面签字的          （法定代表人姓名、职务）代表本公司授权                     （公司名称）的在下面签字的            （被授权人的姓名、职务）为公司的合法代理人，就5123导航五湖四医用耗材及检验试剂询价招标采购活动中报名、提交招标文件、确认投标相关信息及医用耗材及检验试剂购销合同的签订、执行、完成和售后服务，以本公司名义处理一切与之有关的事务。

本授权书于        年    月    日签字生效，特此声明。

 

授权人（法定代表人）签字（盖章）                             

代理人（被授权人）签字（盖章）                         

单位名称                                                     

地址                                                        

法人及委托人身份证复印件

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3．5投标医用耗材及检验试剂品种要素说明书

 

生产企业名称（盖章）：                                     

生产地址：                                                 

联系人：           联系电话：          传真：              

医用耗材及检验试剂品名                                     

医用耗材及检验试剂品牌名                                    

规格型号                     注册证号                       

包装单位                     市场零售价                    

质量体系认证情况                            

本单位所报以上信息真实、合法，如不属实，一切后果由本单位自行承担。

生产企业法人签字：               日期：       年    月    日

注：1.本《投标医用耗材及检验试剂品种要素说明书》必须用A4纸打印,不得手写(法定代表人签字除外),不得行间插字和涂改.如有涂改,必须有生产厂家在涂改处加盖公章。

2.医用耗材及检验试剂品名必须按照医用耗材及检验试剂生产批文

或医用耗材及检验试剂说明书上的正式品名填写；

3.标有*号的项目需提供相应证明材料并按招标文件装订。

 

3．7 医用耗材及检验试剂经营企业资格声明

 

(1)名称及其它有关情况:

A、名称：                                                 

B、地址：                                               

传真/电话号码：                 /                            

C、成立和/或注册日期：                                      

D、隶属部门（企业）                 E、公司性质            

F、职工人数             G、主要负责人姓名：              

H、在        的（办事处）业务代表       姓名              

地址                         电话/传真       /           

(2) 近3年的业绩

 

(3)近3年在招标人所在地的主要用户名称和地址：

                                                           

                                                           

                                                           

(4)同意为投标（议价）人生产医用耗材及检验试剂的生产企业    

                                                           

(5)由其他生产企业提供和生产的医用耗材及检验试剂            

                                                           

(6)开户银行的名称和帐户：                                   

(7)其他情况：                                               

 

兹证明上述声明是真实、准确的，并提供了全部能够提供的资料和数据，我们同意遵照贵方要求出示有关证明文件。

 

    授权代表（签字）                                       

授权代表的职务                                         

日期          年      月         日    

传真                                                   

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承诺书

 

致：             招标采购办

 

根据5123导航五湖四医用耗材及检验试剂集中招标采购要求，我公司并代表所有销售、批发我公司中标医用耗材及检验试剂的代理商，在协议供货有效期内，郑重承诺：

一、承担医用耗材及检验试剂质量责任能力：及时补供合格医用耗材及检验试剂并承担经济处罚责任。对中标医用耗材及检验试剂进行全过程的质量跟踪，提供技术咨询服务，建立用户投诉记录并及时处理客户的投诉。

二、保证依据招标文件要求和我公司投标文件的承诺，按中标价格及时向招标人提供中标的高质量产品和服务。

三、保证妥善保管医用耗材及检验试剂购销合同文本，在供货时按该合同文本规定内容与医疗机构签订合同书，并逐月上报我公司当月在本招标项下的统计表。

四、如发现我公司或我公司医用耗材及检验试剂代理商因自身原因违反招标文件、医用耗材及检验试剂购销合同或承诺书的有关规定或承诺，有权停止我公司或我公司医用耗材及检验试剂代理商某种、某几种或全部中标医用耗材及检验试剂供货资格；情节严重的，直接取消其所有中标医用耗材及检验试剂供货资格，并禁止其两年内不得参与医用耗材及检验试剂集中招标。

本承诺书自公司签字之日起   个月内有效。

承诺单位（盖章）：                           

法定代表人（签字）：                         

签署日期：       年    月    日

 

 

 

第四章 医用耗材及检验试剂招标采购目录

耗材招标参数明细表

 

序号	产品名称	规格型号	单位	生产厂家	医疗器械注册证	单价
1
2
3
4
5
6

 

第五章 投标文件装订目录

一、投标产品报价一览表（单独放置）

二、封面

三、投标文件目录

    1.投标函；

2. 经营企业的营业执照、组织机构代码、税务登记证或三证合一（复印件)；

3.医疗器械经营企业许可证（复印件）；

4.生产、经营企业的卫生许可证（复印件）；

  5.法定代表人授权书（原件）；

6.经营企业2018年度纳税报表（复印件）；

7.经营企业资格声明（原件）；

8.质量及配送承诺书（原件）；

9..企业代理人的身份证（复印件）；

10.耗材及检验试剂注册证书；（加盖单位红章的复印件）；

11.消毒产品卫生安全评价报告、检验报告、备案凭证（加盖单位红章的复印件）

以上所有复印件必须加盖单位红章。

   

说   明

 

（1）投标文件统一按A4纸张装订，投标文件按《第五章  投标文件装订目录》装订，并编好始末页码,如不按要求装订的造成的后果由投标人自行负责。

（2）《第三章 医用耗材及检验试剂集中招标采购投标文件格式范例》中提供了参考格式，要按参考格式要求回答全部问题，并保证全部声明是真实和准确的。

（3）投标文件一正两副，正副本分别密封并加盖骑缝章。投标报价表单独密封。

附件1.医用耗材类定稿

附件2检验试剂类定稿

附件3化学品类定稿

附件4洗消类定稿