时间:2024-01-18 17:21 浏览数:次 来源:
5123导航五湖四变态反应科公益活动
旨在关爱遗传性血管性水肿患者
减少疾病的误诊、误治
实现罕见病的“精准化”诊断
寻找致命的肿胀
您及您的亲朋好友
是否有反复发作、不明原因的肿胀?
尤其是头面、四肢或生殖器部位
除了过敏之外
还有可能是一种罕见病——遗传性血管性水肿
遗传性血管性水肿(HAE)是一种体内缺乏C1酯酶抑制物(C1INH)或其功能缺陷导致的罕见病,导致四肢、颜面、生殖器、呼吸道和胃肠道黏膜等身体多个部位毫无征兆地发生急性水肿,平均死亡年龄为40岁。
您是否有以下一项或多项症状:
请联系参与我们补体C4及C1酯酶抑制物的基因检测,无需支付任何费用,采用抽取外周血的方法,3天左右即可查到检测结果。请您参与寻找患者,助力潜在患者免受疾病困扰,联系电话:0471-5281381